El laboratorio franco-austriaco Valneva ha anunciado que su vacuna Ixchiq contra el chikunguña es eficaz hasta cinco años después de la aplicación de una sola dosis. Es una de las pocas vacunas disponibles contra esta enfermedad viral, que se transmite entre humanos por la picadura de un mosquito y provoca fiebres y dolores articulares.
El anuncio llega tras un 2025 complicado para el preparado, que fue objeto de suspensiones y restricciones por casos de efectos secundarios graves. Ahora la compañía presenta datos de persistencia de la inmunidad que, según subraya, suponen una ventaja para la salud pública.
Qué dice el ensayo
Según el grupo farmacéutico, el 94 % de los 221 adultos sanos que participaron en el ensayo mantuvo, cinco años después de una sola inyección, niveles de anticuerpos neutralizantes muy superiores al umbral de seropositividad. Es decir, la gran mayoría de los voluntarios conservaba una defensa inmunitaria sólida medio decenio después de recibir la vacuna.
94 % de los 221 adultos sanos del ensayo mantuvo niveles de anticuerpos neutralizantes muy superiores al umbral de seropositividad cinco años después de una sola inyección.
Los anticuerpos neutralizantes son las defensas que el organismo produce y que pueden bloquear la infección por el virus. El umbral de seropositividad marca el nivel a partir del cual se considera que una persona tiene anticuerpos detectables frente a la enfermedad. Por eso, que la mayoría de los voluntarios superara ampliamente ese umbral cinco años después es el dato central del anuncio.
Hanneke Schuitemaker, directora científica de Valneva, defendió el valor de este resultado en un comunicado: «Para enfermedades como el chikunguña, cuyos brotes epidémicos son difíciles de prever, una persistencia duradera de la inmunidad tras la administración de una sola dosis constituye una ventaja importante en materia de salud pública».
Los datos proceden del propio laboratorio, que es quien los ha dado a conocer, y se refieren a adultos sanos. Ixchiq, además, está contraindicada para personas con un sistema inmunitario debilitado por una enfermedad o por un tratamiento médico.
El ensayo que sustenta el anuncio incluyó a 221 adultos sanos. Ixchiq está contraindicada para personas con el sistema inmunitario debilitado por una enfermedad o por un tratamiento médico, de modo que los resultados presentados no se refieren a esa población.
Un 2025 marcado por las restricciones
La vacuna atravesó dificultades el año pasado. En Estados Unidos, su licencia fue suspendida cuando se detectaron cuatro nuevos casos de efectos secundarios graves. En Francia, su despliegue se interrumpió en los territorios de ultramar debido a varios casos de efectos graves entre personas de edad avanzada.
Al menos una persona murió en La Reunión, isla de ultramar golpeada en 2025 por una fuerte epidemia de chikunguña. La vacuna fue suspendida para mayores de 65 años en Francia y, más tarde, en la Unión Europea.
En julio de 2025, la UE volvió a autorizarla al considerar que los efectos secundarios no cuestionan su utilidad frente a una enfermedad particularmente peligrosa para las personas mayores. Francia, no obstante, aún recomienda no aplicarla en adultos mayores.
Cronología de la vacuna
- 2025: una epidemia de chikunguña golpea La Reunión, y al menos una persona muere.
- 2025: la licencia de la vacuna es suspendida en Estados Unidos tras detectarse cuatro nuevos casos de efectos secundarios graves.
- 2025: la vacuna queda suspendida para mayores de 65 años en Francia y, después, en la Unión Europea.
- Julio de 2025: la Unión Europea vuelve a autorizar la vacuna.
- Martes (anuncio de Valneva): el laboratorio anuncia que la vacuna es eficaz hasta cinco años después de una sola dosis.
Por qué importa
El resultado apunta a que una sola dosis podría ofrecer una protección duradera frente a una enfermedad cuyos brotes son difíciles de anticipar. Si la inmunidad se sostiene durante años, no sería necesario repetir la vacunación con frecuencia, lo que el laboratorio considera una ventaja de salud pública.
Conviene, sin embargo, leer el anuncio con cautela. Se basa en un ensayo con 221 adultos sanos y en datos comunicados por el propio fabricante, y no resuelve las dudas que motivaron las restricciones sobre los efectos secundarios graves en personas mayores. Esas limitaciones siguen vigentes para quienes superan los 65 años en Francia, y la vacuna continúa contraindicada para quienes tienen el sistema inmunitario debilitado.
Por la redacción de GUAY.news.
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